Levotyroxin får mig att må dåligt | Mitt vittnesmål
Jag har Hashimoto och har fått medicinering. Fortsätt läsa för att få veta vad som hände när levotyroxin fick mig att må dåligt.
Meny
Levotyroxin är den konventionella hormonersättningsbehandling som ges till alla personer med diagnosen sköldkörtelproblem.
Antingen är du hypertyreoid, hypotyreoid eller har Hashimoto Thyroiditis, som i mitt fall, är det troligt att en konventionell läkare kommer att förskriva dig Levothyroxin.
Läkarnas vanligaste uttalande är att ”du måste ta ditt Levotyroxinpiller för alltid”.
Mina kära sköldkörtelkompisar, detta är inte sant för alla.
I vissa, eller förmodligen de flesta fall av Hashimoto-thyreoidit, får patienterna höra samma sak, men läkarna ger inte fullständiga råd om de rätta stegen att följa för att läka, läkarna ger bara patienterna Levotyroxin, men Hashimoto-patienterna måste gräva djupare.
Hashimoto Thyroidits är en autoimmun sjukdom, vilket innebär att det är immunförsvaret som har tappat kontrollen, inte själva sköldkörteln.
Återigen, jag är inte läkare själv, men jag ger dessa rekommendationer som ett vittnesmål om vad jag upplevde.
Så ja, det kan vara möjligt att sluta ta Levothyroxin, men det beror på hur skadat ditt immunsystem har skadat din sköldkörtel.
Därför har i vissa fall till och med vissa människor lämnat användningen av Levotyroxin bakom sig.
I mitt fall, eftersom jag har en sköldkörtelknöl, måste jag fortfarande ta Levotyroxin eftersom sköldkörteln redan är skadad.
Jag kommer att fortsätta och fokusera på effekterna och hur vissa märken av Levotyroxin får mig att må dåligt.
Om du vill veta några av de steg jag tar för att bota Hashimoto kan du läsa blogginlägget.
När jag fick diagnosen Hashimoto och sköldkörtelknölen skrev läkaren ut 125 mg.
Naturligtvis har du ingen aning om vad du ska göra när du börjar med den här diagnosen och helandet, och du följer bara läkarens order eftersom ”det är han som är experten”, eller hur?
Återigen, mina kära sköldkörtelkompanjoner, här är det första tipset: gör alltid din forskning och undersök den, även om en eller två läkare ger samma åsikt.
Jag gjorde ingen forskning och fick mina konsekvenser. När jag var omkring 25 år gammal, var det uppenbart att en sådan dosering ger dig hemska takykardi och tryck i bröstet.
Du kanske till och med känner dig mer nervös än normalt.
Och du kommer naturligtvis inte att känna dig själv.
Jag ringde tillbaka till min läkare och han sa bara: ”Okej, sänk dosen.
Hans idé var att en hög dos levotyroxin skulle hjälpa till att minska storleken på en sköldkörtelknöl. Men det gjorde det inte och det fick dåliga konsekvenser.
En anledning till att levotyroxin får dig att känna dig hemsk är doseringen.
Därför är det viktigt att justera dosen om du börjar med levotyroxin eller om du redan får levotyroxin.
Men börja från låga till högre doser för att undvika dessa hemska symtom.
Efter att ha bytt två endokrinologer och kontaktat en tredje hjälpte inte heller läkaren mig att ta reda på varför jag inte mådde bra, förrän jag försökte mig på dosen 88 mg, men läkaren gav mig i alla fall B-vitamin.
Det var några stressiga år, och ärligt talat tror jag att jag kunde ha haft det bättre om jag inte hade börjat gå till läkare och väntat tills min sköldkörtel var mer skadad, för användningen av levotyroxin har gjort mer skada än nytta.
Med det här avsnittet vill jag återigen klargöra att detta inte är ett medicinskt råd, och att det som kan ha påverkat mig kanske inte påverkar andra människor.
En annan sak att tänka på när det gäller varför levotyroxin får mig att må dåligt är varumärket.
När jag började ta levotyroxin var märket Eutirox från Merck, eftersom min syster har använt det i flera år och det har varit okej för henne.
Dessutom är det känt i Mexiko för att vara ett bra varumärke.
Så naturligtvis påverkade den höga dosen mig med fruktansvärda takykardior.
Efter att ha sänkt dosen och försökt med 88 mg gick det bra.
Men när jag flyttade till Tyskland var jag förstås nervös för att sluta ta levotyroxin.
När jag gick till doktorn bad jag om levotyroxin och han gav mig ett annat märke, och jag tänkte förstås inte så mycket på hur det skulle påverka att byta märke.
Jag började ta samma dos på 88 mg Hexal, och effekterna var att jag började känna mig energilös och sömnig, och jag mådde inte bra.
Så jag gick tillbaka till läkaren för att be om det märke som jag normalt tog, och jag bytte tillbaka till Eutirox, och så småningom mådde jag bättre igen. Men så småningom, efter några TSH-analyser, bad läkaren mig att ta 100 mg och det gick bra, men jag märkte också att min sömn inte var hela 8 timmar, jag brukade vakna efter 4 timmar och sedan sova igen.
Det var under 2019 som jag började cykla till mitt jobb längre bort, cirka 15 km åt båda hållen, och det innebar en större energiförbrukning för kroppen. Jag nämner detta, för eftersom du har Hashimoto, kommer också all överanvändning av din kropp att ha en inverkan.
Dessutom hade jag fortfarande en kost som ansågs normal, där jag åt gluten och inte tog något D-vitamin eller B-vitamin. Jag tog bara 100 mg levotyroxin.
Så jag gick till läkaren och sa att jag inte mådde bra. Om min dos var okej. Men till min förvåning var alla prover normala. Men det var något som inte kändes rätt och jag visste inte varför.
Till och med när jag spelade fotboll hade jag venerna på sidan av huvudet väldigt utbuktande, extremt utbuktande, så jag blev rädd och tänkte: ”Det här är inte normalt”. Dessutom började jag få en konstig känsla i sidan av huvudet, som om några myror gick omkring. När jag berättade detta för läkaren kontrollerade han mitt hjärta, allt var perfekt, och även sköldkörtelproverna var ok, så han gav mig bara ibuprofen och det var allt.
Men några veckor senare kände jag mig fortfarande inte själv, och jag hade fortfarande en konstig känsla i huvudet, så han bad mig göra en magnetröntgenundersökning, som naturligtvis inte visade något. Efter det resultatet sa läkaren till mig att det kanske bara var stress. Jag frågade om jag skulle söka upp en endokrinolog. Läkarens svar var att om du går till vilken annan läkare som helst kan du få samma svar.
Och ärligt talat, efter att jag åkte, kände jag mig så ensam. Inga svar, inga lösningar och jag mådde dåligt. För mig var det inte bara en stresskänsla, det måste finnas något mer. I Tyskland är det faktiskt stressigt att få en tid hos en endokrinolog, för när jag bestämde mig för att ta kontakt med en sådan gav de bara tid på 6 månader! Så jag bestämde mig för att vänta på min resa till Mexiko, som var kortare tid, och leta efter en endokrinolog.
Under tiden minskade jag själv min dos till 88 mg och väntade, men jag kände mig fortfarande inte på topp. I Monterrey, Mexiko, gick jag till en endokrinolog med några prover som visade ett normalt TSH-värde. Läkaren sa att det kan vara hjälpämnet som inte fungerar bra för dig, prova Synthroid.
Jag tog det i tre veckor, men jag kände mig fortfarande inte själv, och jag hade det konstiga symptomet att myror gick i mitt huvud. Och jag mådde bättre när jag tog Eutirox än Synthroid, så jag bytte tillbaka och bestämde mig återigen för att prata med läkaren i Tyskland. Men en kväll fick jag återigen ett tryck i bröstet som kändes hemskt.
Dessa förändringar och att inte hitta den bästa levotyroxin för mig höll på att förstöra mitt liv, så jag satte en lägre dos och började ta 75 mg. F*ck levotyroxin. Jag förstod ingenting.
Så tillbaka i Tyskland 2020 pratade jag med min läkare och berättade om rekommendationen från endokrinologen i Mexiko att prova ett annat märke, så jag bytte till Aristo 75mg.
Jag klarade mig bra med Aristo och 75 mg, men jag visste att jag var tvungen att göra något annat, eftersom jag började läsa om hur gluten påverkar Hashimoto och jag lärde mig mer om funktionell medicin.
Därför kontaktade jag en homeopat i Heilbronn som också arbetar med dessa kroniska sjukdomar. Hon skickade mig för att testa vilka livsmedel som orsakade att mina antikroppar steg och gjorde mig även på andra näringsbrister som D- och B-vitamin.
Men 2020 hände, och det rådde osäkerhet över hela världen med Covid-19.
Efter några svåra månader bestämde jag mig till slut för att komma tillbaka till Mexiko och leta efter en läkare.
Jag försökte att inte ta Levothyroxin alls, och ärligt talat började jag sova mycket bättre och må lite bättre.
Till slut hittade jag en läkare inom funktionsmedicin, med vilken jag började en ny helande resa, som också byggde på det test av födoämnesöverkänslighet som jag gjorde i Tyskland. I början följde jag bara den strikta kosten för min Hashimoto och kosttillskott utan att ta Levothyroxin.
Men under vintern började jag få problem med blodcirkulationen i benen och fick till och med Raynauds fenomen, där mina tår blev lila.
Efter att ha pratat med läkaren igen bad han mig att göra några tester.
Mitt TSH var faktiskt inom normalområdet, men det var närmare intervallet var av kurser bevisade att jag behövde mer hormon.
Så det var beviset på att man med livsstilsförändringar, kosttillskott och särskilt kost kan återställa sköldkörteln, men eftersom min sköldkörtel redan var påverkad var jag medveten om att jag behövde något hormon.
Läkaren bad mig ta 25 mg Levothyroxine eller Eutirox. Och jag var ärligt talat inte säker på grund av mina tidigare erfarenheter av den. Jag sa till och med till min mamma att jag inte är säker och att jag vill prova ett annat märke, men hon sa nej. Jag bad inte läkaren om ett annat märke, utan följde bara hans instruktioner. Jag började med 12,5 mg och den första natten fick jag hjärtklappning. Efter några veckor började jag ta 25 mg, men så småningom fick jag återigen det där hemska trycket i bröstet. Det var hemskt.
Jag gick till apoteket och frågade efter ett annat märke, och de sa att det fanns ett annat märke, Karet. Jag tog den.
Jag var tvungen att vänta några veckor igen tills jag fick mitt möte, så jag bestämde mig för att börja ta det märket. Jag hade inga problem alls.
När jag pratade med läkaren berättade jag vad som hänt och hur jag kände mig, så han föreslog att jag skulle ta Karet. Så ja, jag tog ett beslut i förväg, som lyckligtvis resulterade i det som läkaren skulle föreslå.
Det är förmodligen inte det bästa sättet att göra något utan läkares åsikt, men efter så många år har jag förlorat all uppskattning för läkare. Och om jag hade följt min magkänsla hade jag förmodligen inte haft det sista trycket i bröstet.
Jag önskar att jag hade känt till det här märket i början av min Hashimoto-resa, men det pratas inte så mycket om effekterna av olika märken.
Just nu tar jag 32,5 mg Karet. Jag måste vänta till nästa labb för att få veta hur det påverkar, men eftersom en ny vinter är på väg har jag en känsla av att jag måste öka dosen.
Det finns redan en del berättelser om människor som bestämt sig för att ta extrakt av torkad sköldkörtel, eftersom det är ett mer naturligt alternativ till Levotyroxin.
Ärligt talat kan jag inte ge något omdöme om detta, eftersom jag inte har provat det själv.
Men det finns ett alternativ att överväga för dem som bor i länder där du kan hitta detta.
Vissa medicinska åsikter är att detta är svårare att kontrollera.
Men som sagt, dessa åsikter kan också vara drivna av en läkemedelsindustri som jag tror gör mer skada än nytta.
Ja, det har skett vetenskapliga framsteg, men medicin är inte det enda svaret.
Den vanligaste behandlingen av hypotyreos eller Hashimoto är att rekommendera patienterna sköldkörtelmedicinering utifrån deras TSH-nivåer.
Men när det gäller erfarenhet, och de saker jag önskar att jag hade vetat långt tidigare, är det inte alltid sköldkörteln som ska skyllas på om vi uppvisar trötthet, viktökning, skakningar, uppblåsthet eller något annat symptom som kan bero på obalanserade hormonnivåer.
I mitt fall hade jag som sagt en sköldkörtelknöl, men jag fick aldrig veta att jag skulle ändra min kost och ta bort vissa matutlösande ämnen som gluten och ägg.
Och i stället för att ge mig den höga dosen levotyroxin kunde jag ha börjat från botten till toppen och dessutom hittat rätt märke för mig.
I mitt fall måste jag fortfarande ta sköldkörtelhormonmedicin, men det har förekommit fall där människor som genomgår livsstilsförändringar, gör sitt matkänslighetstest och undersöker om de har näringsbrister, kanske inte ens behöver ta sköldkörtelmedicin.
Jag önskar att jag hade vetat detta tidigare och börjat ta bort gluten från min kost långt innan jag bara följde alla indikationer från de första läkarna som faktiskt fick mig att må sämre än bättre, men detta var en del av min läkningsprocess.
De hårda tiderna i det förflutna fick mig att inse att jag måste uppskatta min nutid och agera för att bygga upp den framtid jag vill ha.
Så, som en rekommendation, prata först med din läkare för funktionell medicin och diskutera möjligheterna att testa om du verkligen behöver sköldkörtelmedicin eller inte.
Det kommer att vara ökänt på dina T4-, T3- och TSH-nivåer under en viss given tidsperiod om du behöver stöd från syntetiska sköldkörtelhormonmediciner.
Men om du mår sämre av sköldkörtelmedicinering bör du diskutera med din läkare för att överväga andra märken för sköldkörtelersättningsmedicinering eller naturliga sköldkörtelalternativ.
Tanken är att du ska må bättre och inte sämre på grund av levotyroxinets biverkningar.
Därför hoppas jag att den här erfarenheten kan hjälpa människor som söker varför levotyroxin får dig att må dåligt, och förhoppningsvis kommer läkarna en dag att öppna ögonen och inse att det inte är den enda lösningen för människor med Hashimoto att bara ge levotyroxin.
Jag har nog tidigare betraktat mig själv som en kille som litade helt och hållet på vetenskapen och som inte såg så mycket till naturliga lösningar, men det är först när man lever sådana erfarenheter som man förändras.
Jag anser att maten är det främsta försvaret mot sjukdomar, sedan kompletterar man dem med kosttillskott och livsstilsförändringar, och man kompletterar med konventionell medicin, och inte tvärtom.
Och som jag har nämnt i andra blogginlägg måste man för att bota Hashimoto arbeta i tarmen, i kroppen och även i andra aspekter av personen, som t.ex. i sinnet och själen.
